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一品紅創(chuàng)新藥APH03621片獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

發(fā)布時(shí)間 : 2025-10-27

 

近日,一品紅集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥物APH03621片的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),并收到《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。

 

《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》主要內(nèi)容

藥品名稱

申請(qǐng)事項(xiàng)

適應(yīng)癥

受理號(hào)

APH03621

境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

子宮內(nèi)膜異位癥

CXHL2500802

CXHL2500803

 

審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2025年8月1日受理的APH03621片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展臨床研究。

 

藥品研發(fā)及相關(guān)情況

APH03621是公司研制的一種新型口服、非肽類小分子促性腺激素釋放激素受體拮抗劑(GnRH-ant),擬用于子宮內(nèi)膜異位癥(簡(jiǎn)稱“內(nèi)異癥”)治療。

GnRH是一種主要由下丘腦神經(jīng)元分泌的線性十肽,在垂體門靜脈循環(huán)系統(tǒng)中以脈沖方式釋放,從而調(diào)控下丘腦-垂體-性腺軸。GnRH流向垂體前葉,與其相應(yīng)的GnRH受體相互作用,刺激垂體前葉分泌黃體生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)。這些激素遷移到性腺,促進(jìn)性類固醇(睪酮、雌激素和黃體酮)的生成,并協(xié)助配子發(fā)生(女性的卵子發(fā)生和男性的精子發(fā)生)。GnRH主要通過結(jié)合和激活GnRH受體發(fā)揮作用。

下丘腦和垂體是GnRH的主要來源和目標(biāo)部位。然而,垂體外和下丘腦外的GnRH受體也存在于各種生殖器官中,如子宮肌層、子宮內(nèi)膜和卵巢。GnRH通過多種機(jī)制,包括組織重塑,以旁分泌和自分泌的方式控制胚胎著床和初始階段子宮內(nèi)膜細(xì)胞的增殖和運(yùn)動(dòng)。從藥理學(xué)分類來看,本品屬于生殖系統(tǒng)的性激素和調(diào)節(jié)劑中的下丘腦-垂體-性腺軸調(diào)節(jié)藥物。

APH03621片未在國內(nèi)外批準(zhǔn)上市。公司申報(bào)的APH03621片,為含有新的結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物,且具有臨床價(jià)值。根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》及《化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求》(2020年第44號(hào))的規(guī)定,本品為境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥,屬于化學(xué)藥品注冊(cè)分類1類。

目前,國內(nèi)暫無獲批上市的GnRH口服小分子拮抗劑。

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